Всероссийская онлайн конференция с международным участием
«Академия редких болезней: от А до Я»
Секция 3:

«НЕЙРОМЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ»
Модератор: Захарова Е.Ю.
12:30 – 13:00
Нейрометаболические болезни у детей
Захарова Екатерина Юрьевна
Доктор медицинских наук, профессор, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П.Бочкова», Председатель экспертного совета ВООЗ
Михайлова Светлана Витальевна
Доктор медицинских наук, заведующая отделением медицинской генетики РДКБ ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И.Пирогова»
13:00 – 13:20
Первая пероральная терапия спинальной мышечной атрофии (СМА) для детей и взрослых
Артемьева Светлана Брониславовна
Кандидат медицинских наук, врач-невролог, заведующая психоневрологическим отделением №2 ОСП «НИКИ педиатрии им. Ю.Е.Вельтищева» ГБОУ «ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова»
13:20 – 13:40
Нейрофиброматоз 1 типа: взгляд невролога
Дорофеева Марина Юрьевна
Кандидат медицинских наук, невролог-эпилептолог, врач высшей категории, ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии ОСП «НИКИ педиатрии им. Ю.Е.Вельтищева» ГБОУ «ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова»
13:40 – 14:10
Дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот (AADCd): новое заболевание в списке редких заболеваний в РФ
Михайлова Светлана Витальевна
Доктор медицинских наук, заведующая отделением медицинской генетики РДКБ ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И.Пирогова»
14:10 – 14:20
Дискуссия. Ответы на вопросы
Все участники
Главные партнеры:
Специальные партнеры:
Партнеры:
Организатор:
Секция 3: «Нейрометаболические заболевания»
  • 12:30 – 13:00
  • Нейрометаболические болезни у детей
  •  
  • Захарова Екатерина Юрьевна
    Доктор медицинских наук, профессор, заведующая лабораторией наследственных болезней обмена веществ ФГБНУ «МГНЦ им. академика Н.П.Бочкова», Председатель экспертного совета ВООЗ

    Михайлова Светлана Витальевна
    Доктор медицинских наук, заведующая отделением медицинской генетики РДКБ ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И.Пирогова»
  • 13:00 – 13:20
  • Первая пероральная терапия спинальной мышечной атрофии (СМА) для детей и взрослых
  •  
  • Артемьева Светлана Брониславовна
    Кандидат медицинских наук, врач-невролог, заведующая психоневрологическим отделением №2 ОСП «НИКИ педиатрии им. Ю.Е.Вельтищева» ГБОУ «ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова»
  • 13:20 – 13:40
  • Нейрофиброматоз 1 типа: взгляд невролога
  •  
  • Дорофеева Марина Юрьевна
    Кандидат медицинских наук, невролог-эпилептолог, врач высшей категории, ведущий научный сотрудник отдела психоневрологии и эпилептологии ОСП «НИКИ педиатрии им. Ю.Е.Вельтищева» ГБОУ «ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова»
  • 13:40 – 14:10
  • Дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот (AADCd): новое заболевание в списке редких заболеваний в РФ
  •  
  • Михайлова Светлана Витальевна
    Доктор медицинских наук, заведующая отделением медицинской генетики РДКБ ФГАОУ ВО «РНИМУ им. Н.И.Пирогова»
  • 14:10 – 14:20
  • Дискуссия. Ответы на вопросы
  •  
  • Все участники